常用的儀器是atp熒光檢測(cè)儀跟病原菌檢測(cè)儀器。

植物病原真菌的組織分離的技術(shù)與步驟：

1）選取典型的病組織，在病健交界處將其剪成5mm×5mm的小方塊若干，裝于火焰滅菌的小碟中。

注: 選擇新患病的組織作為分離的材料，可以減少腐生菌混入的機(jī)會(huì)。腐生菌一般在發(fā)病很久而已經(jīng)枯死或腐敗的部分滋生，因此，一般斑點(diǎn)病害應(yīng)在臨近健全組織的部分分離。

2）向裝有病組織的小碟中加入70%酒精（約半碟）進(jìn)行表面消毒，十幾秒后倒掉酒精。

注:先用70％的酒精浸2、3s是為了消除寄主表面的氣泡，減少表面張力，70％的酒精亦用于表面消毒，處理的時(shí)間較短(一般數(shù)秒至lmin)。

3）向小碟中加入0.1%升汞或10%次氯酸鈉溶液（約半碟）進(jìn)行表面消毒，處理時(shí)間可自30秒至3分鐘不等，然后倒掉廢液。

注：升汞溶液消毒的時(shí)間因材料而異，可自30s至30min不等，如植物組織柔嫩，則表面消毒時(shí)間宜短；反之則可長(zhǎng)些一般情況下，需時(shí)間3、5min。

4）向小碟中加滅菌水，沖洗3-4次（除去殘留的消毒劑），將病組織轉(zhuǎn)移到滅菌濾紙上吸去多余的水（以大大減少病組織附近出現(xiàn)細(xì)菌污染）。

5）將吸干水分的病組織移到預(yù)先倒好的PDA平板上，注意要用鑷子輕壓組織使其著靠在培養(yǎng)基上。

6）每皿5塊，均勻擺放，倒置于25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。4-5天后檢查結(jié)果。寫明日期、姓名等。

無(wú)菌后可考慮用atp熒光檢測(cè)儀來(lái)檢測(cè)

atp熒光檢測(cè)儀【云唐YT-ATP】是一款升級(jí)款智能設(shè)備，儀器利用“熒光素酶—熒光素體系”快速檢測(cè)三磷酸腺苷（ATP）。atp熒光檢測(cè)儀檢測(cè)物體表面的潔凈度，亦可以檢測(cè)樣品中微生物污染情況。儀器一體化液體試劑，集采集反應(yīng)于一體，操作極為簡(jiǎn)便，atp熒光檢測(cè)儀應(yīng)用于細(xì)菌微生物檢測(cè)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品安全、市場(chǎng)執(zhí)法、表面潔凈度檢測(cè)、醫(yī)療防疫、水質(zhì)水政、生產(chǎn)線衛(wèi)生、工業(yè)水處理、環(huán)保檢測(cè)、海關(guān)出入境檢疫及其他執(zhí)法部門等多種行業(yè)。

atp熒光檢測(cè)儀具有良好的準(zhǔn)確性和重復(fù)可操作性，儀器大屏幕觸摸顯示屏，代替?zhèn)鹘y(tǒng)按鍵。操作采用生物化學(xué)反應(yīng)方法檢測(cè)ATP含量，儀器同時(shí)具有wifi聯(lián)網(wǎng)功能、藍(lán)牙傳輸、數(shù)據(jù)線連接電腦多種上傳方式，并配有在線監(jiān)管平臺(tái)，我們?cè)诮y(tǒng)計(jì)檢測(cè)數(shù)據(jù)方面更加的方便，儀器人機(jī)界面友好設(shè)置，手持式便攜式設(shè)備便于流動(dòng)衛(wèi)生檢測(cè)。